Pawelec 2019研究表明，30岁后人体免疫细胞功能每年衰减0.8%-1.5%。^[1]   该研究不仅是免疫衰老领域的里程碑，更推动“年轻免疫细胞存储”从理论迈向临床实践。其量化模型为个体化健康管理提供了精准生物时钟，亦被写入国际细胞治疗标准（如FACT第7版）。

针对于此项研究，国内外相关机构亦做了对应验证：

在此基础上，世界卫生组织(WHO)《细胞治疗指南》(2023版)引用该研究，并纳入临床指南，同时明确建议:免疫细胞存储应在65岁以前完成为宜，最佳窗口期为18-35岁。
存储年轻免疫细胞，实则是为癌症治疗、免疫重建储备关键生物资源——这已成为转化医学界的共识。

一、免疫衰退：被科学量化的衰老风险  

T细胞受体多样性在40岁后急剧减少（下降>50%）。  
NK细胞毒性功能随年龄增长降低30%-60%。  
慢性炎症因子（如IL-6, TNF-α）累积导致“炎性衰老”。

免疫系统衰老直接导致三大风险
1. 癌症发生率倍增（>65岁人群癌症发病率是年轻人的11倍）  
2. 疫苗响应率下降（流感疫苗在老年人中有效率不足30%）  
3. 感染死亡率上升（90%的流感死亡发生于65岁以上人群）^[2]

存储价值矩阵比对

二、PBMC存储：锁定免疫多样性细胞亚群   

外周血单个核细胞（PBMC），是免疫系统的精华所在，包含T细胞、B细胞、NK细胞、树突状细胞等多种关键免疫细胞亚群。存储PBMC相当于保存了免疫系统的“种子库”和“工具箱”。年轻的PBMC群体能保存更丰富的免疫细胞亚群，为未来可能的治疗提供更全面的“原材料”。

仅以T细胞的研究数据为例   
年轻供体的T细胞含有更多记忆干细胞（Tscm）：  
1.增殖能力是普通T细胞的100倍  
2.体内存活时间延长10倍  
3.是目前CAR-T疗法的最佳原料细胞 ^[3]

三、临床应用：癌症治疗的“细胞武器库”  

循证案例成果显现  
全球首个CAR-T疗法（Yescarta）的关键临床试验，直接推动FDA批准CAR-T疗法上市，中国某些干细胞库等机构以此为基础开发存储服务。

研究试验数据  
使用患者自体存储T细胞制备的CAR-T：  
1.对难治性淋巴瘤实现83%客观缓解率  
2.58%患者获得完全缓解  
3.疗效显著优于化疗（对照组仅20%缓解率）^[4]

免疫细胞存储的本质，是将今天的生物资源优势转化为未来的治疗选择权。当《Nature》预测2040年60%癌症治疗将依赖细胞疗法时（Weber EW et al., 2021），今天存储的每一份PBMC，都是未来健康战场上无可替代的“黄金弹药”。

在免疫峰值期完成存储，相当于锁定当前免疫多样性的80%以上——这是现代预防医学最具前瞻性的健康决策。

参考文献：
[1]德国免疫衰老研究专家Graham Pawelec教授2019年发表于Frontiers in Immunology（免疫学领域Top期刊）关于量化衰老研究的论文《Aging and Immunity - The Impact of Age on Immune Function》
[2].Nikolich-Žugich J. (2018). The twilight of immunity: emerging concepts in aging of the immune system. Nature Immunology, 19(1), 10-19. 
[3]Gattinoni L et al. (2017). Wnt signaling arrests effector T cell differentiation and generates CD8+ memory stem cells. Nature Medicine, 23(6), 747-753. ）
[4]Neelapu SS et al. (2017). Axicabtagene Ciloleucel CAR T-Cell Therapy in Refractory Large B-Cell Lymphoma. New England Journal of Medicine, 377(26), 2531-2544. ）